Acid mefenamic-darnitsa. Acid mefenamic: instrucțiuni de utilizare, analogi, costuri, recenzii Acidul mefenamic în corpul uman

19.06.2021

Panouri de fatada

Compus

ingredient activ: acid mefenamic

1 capsulă conține acid mefenamic 250 mg sau 500 mg

Excipienți:

250 mg capsule talc lactoză monohidrat, amidon de porumb lauril sulfat de sodiu; dioxid de siliciu; stearat de magneziu

500 mg capsule talc, acid stearic, amidon de porumb, lauril sulfat de sodiu, crospovidonă.

Forma de dozare

Proprietăți fizice și chimice de bază: Capsule gelatinoase tari de dimensiunea „0”, cu capac albastru deschis si corp galben deschis, sau invers, continutul capsulelor este pulbere alba sau aproape alba.

Grupa farmacologică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Fenamata.

Cod ATX M01A G01.

Proprietăți farmacologice„type="checkbox">

Proprietăți farmacologice

Farmacologic.

AINS (AINS). Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Suprimă sinteza mediatorilor inflamatori (prostaglandine, serotonine, kinine), reduce activitatea proteazelor lizozomilor implicate în răspunsul inflamator. Afectează fazele de exudare și proliferare. Stabilizează ultrastructurile proteice și membranele celulare, reduce permeabilitatea vasculară și umflarea țesuturilor. Inhibă proliferarea celulară la locul inflamației; crește rezistența celulară și stimulează vindecarea rănilor. Efectul antipiretic se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor și efectului asupra centrului de termoreglare. Stimulează formarea interferonului.

Farmacocinetica.

După administrare orală, este rapid și aproape complet absorbit din tractul digestiv. Concentrația maximă în sânge este atinsă după 2-4 ore. Nivelul sanguin este proporțional cu doza. În patul vascular se leagă de albumină. Timpul de înjumătățire este de 3:00. Formează o serie de metaboliți în ficat. 67% din doza luată este excretată nemodificată în urină, 20-25% în fecale.

Indicatii

Infecții virale respiratorii acute și gripă.

Dismenoree primară. Menoragie disfuncțională.

Boli inflamatorii ale sistemului musculo-scheletic: artrita reumatoida, reumatism, spondilita anchilozanta.

Sindrom de durere de intensitate scăzută și medie: musculară, articulară, traumatică, dentară, durere de cap diverse etiologii, dureri postoperatorii și postpartum.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Bronhospasm, edem Quincke, rinită, astm bronșic, urticarie în istorie, care a apărut după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS. Administrarea simultană a inhibitorilor specifici de COX-2. Ulcerul gastric și duoden prezentați sau aveți antecedente de boală inflamatorie intestinală, boli ale organelor hematopoietice, insuficiență cardiacă severă, afectare severă a funcției hepatice sau renale, sângerare gastrointestinală sau perforație cauzată de administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, tratamentul durerii după bypass coronarian chirurgie.

medicamenteși alte tipuri de interacțiuni" type="checkbox">

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Tiamină, clorhidrat de piridoxină, barbiturice, derivați de fenotiazină, analgezice narcotice, cafeină, difenhidramină crește efectul analgezic al medicamentului.

Metotrexat: cu utilizarea simultană a acidului mefenamic și metotrexat, poate exista o creștere potențială a nivelului de metotrexat în plasma sanguină și o creștere a efectului său toxic.

Probenecid: scăderea metabolismului, eliminarea întârziată a probenecidului din organism.

Antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II): scăderea efectului antihipertensiv, risc crescut de insuficiență renală, în special la pacienții vârstnici. Pacienții ar trebui să bea suficiente lichide. De asemenea, este necesară evaluarea funcției renale la începutul tratamentului și în timpul terapiei concomitente.

Diuretice: scăderea efectului diuretic. Diureticele pot crește nefrotoxicitatea AINS.

Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace. Ciclosporine: risc crescut de a dezvolta nefrotoxicitate.

Mefipristona: AINS nu trebuie luate în decurs de 8-12 zile după administrarea mefipristonei AINS pot reduce efectul mefipristonei.

Corticosteroizi: risc crescut de a dezvolta ulcer gastro-intestinal și sângerare. Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare gastrointestinală.

Fluorochinolone: AINS cresc riscul de convulsii.

Aminoglicozide: AINS cresc riscul de nefrotoxicitate.

Tacrolimus: poate exista un risc crescut de a dezvolta un efect nefrotoxic.

Zidovudină: AINS cresc riscul de toxicitate hematologică. Riscul de hemoragie articulară și hematom crește la hemofilii seropozitivi care sunt tratați simultan cu zidovudină.

Preparate cu litiu scăderea excreției de litiu și risc crescut de a dezvolta toxicitate pentru litiu.

Anticoagulante orale acidul mefenamic crește activitatea anticoagulantelor orale , prin urmare, utilizarea lor simultană crește riscul de sângerare. Este posibil să se reducă doza de anticoagulant. Utilizarea concomitentă a acidului mefenamic cu anticoagulante orale necesită o monitorizare atentă a timpului de protrombină. Este considerat periculos să luați AINS cu warfarină sau heparină.

Utilizarea concomitentă cu alte AINS crește efectul antiinflamator și probabilitatea apariției reacțiilor adverse. tractului gastrointestinal.

Caracteristicile aplicației

Acidul mefenamic trebuie utilizat la pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie.

A nu se utiliza la pacienții deshidratați care au pierdut lichid din cauza vărsăturilor, diareei sau urinării crescute.

Pentru tratamentul pe termen lung al durerilor de cap, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Se prescrie cu precauție pacienților cu insuficiență cardiovasculară acută, hipertensiune arterială, boala coronariană inimile. Acidul mefenamic poate fi asociat cu o mică creștere a riscului de atac de cord sau accident vascular cerebral. Orice risc este asociat cu creșterea dozei de medicament sau cu tratamentul pe termen lung. Când se tratează acid mefenamic, pacienții cu boli cardiovasculare și cerebrovasculare trebuie să solicite sfatul medicului și să nu crească doza recomandată sau durata tratamentului.

Se prescrie cu prudență pacienților cu epilepsie.

Când se utilizează acid mefenamic, poate apărea o afectare moderată a funcției hepatice și renale. Pentru pacienții care prezintă astfel de tulburări, medicamentul trebuie întrerupt. Pacienții care utilizează acid mefenamic pentru o perioadă lungă de timp trebuie monitorizați din cauza posibilității de afectare a funcției hepatice și renale.

AINS trebuie luate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boala Crohn, boală inflamatorie intestinală), deoarece este posibilă exacerbarea bolii. Dacă utilizarea acidului mefenamic duce la sângerare gastrointestinală și perforație, tratamentul trebuie întrerupt.

Pacienții vârstnici prezintă de obicei un risc crescut de dezvoltare efecte secundare din tractul gastrointestinal, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale, așa că tratamentul trebuie să înceapă cu doza în sine.

Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boli mixte ale țesutului conjunctiv pot prezenta un risc crescut de meningită aseptică.

Acidul mefenamic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de reacții cutanate grave, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. La primele manifestări ale unei erupții cutanate, leziuni ale membranei mucoase sau orice semne de hipersensibilitate, medicamentul trebuie întrerupt.

În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, este necesar să se monitorizeze hemoleucograma, deoarece acidul mefenamic poate provoca modificări patologice în sânge. Dacă apar manifestări ale oricărei discrazie, este necesară oprirea terapiei medicamentoase.

Utilizarea acidului mefenamic poate provoca probleme gastrointestinale (de exemplu, diaree). Acestea pot apărea fie imediat după utilizarea medicamentului, fie după utilizarea pe termen lung. Dacă apar astfel de simptome, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.

Se recomandă prudență la utilizarea acidului mefenamic la pacienții care primesc terapie cu medicamente care pot crește riscul de sângerare - corticosteroizi, anticoagulante (warfarină) și aspirină.

Administrarea acidului mefenamic poate afecta fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Atunci când este utilizat de femeile cu simptome de dismenoree și menoragie și absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

Acidul mefenamic, capsule de 250 mg, conține lactoză, așa că pacienții cu forme ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze medicamentul.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

Medicamentul nu trebuie utilizat de femei în timpul sarcinii.

Medicamentul nu trebuie utilizat de femei în timpul alăptării.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme

Trebuie avută prudență atunci când conduceți vehicule sau lucrați cu mecanisme care necesită o atenție sporită, deoarece uneori utilizarea medicamentului poate provoca somnolență, vedere încețoșată și convulsii.

Instructiuni de utilizare si doze

Utilizați medicamentul pe cale orală după nămol.

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, prescrieți 250-500 mg de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 3 g pe zi. După obținerea unui efect terapeutic, doza zilnică trebuie redusă la 1 g.

Cursul de tratament pentru bolile articulare poate dura de la 20 de zile la 2 luni sau mai mult. Când se tratează sindromul de durere, cursul tratamentului durează până la 7 zile.

Copii

Supradozaj

Simptome: dureri epigastrice, greață, vărsături, somnolență, cefalee, rar - diaree, dezorientare, agitație, tinitus, pierderea cunoștinței, uneori convulsii (acidul mefenamic tinde să inducă convulsii tonico-clonice în caz de supradozaj). În cazuri severe - sângerare gastro-intestinală, depresie respiratorie, hipertensiune arterială, convulsii ale grupurilor musculare individuale, comă. În cazurile de otrăvire semnificativă, este posibilă insuficiența renală și hepatică.

Tratament: Nu există un antidot specific. Lavaj gastric cu o suspensie de carbon activat. Alcalinizarea urinei, diureza forțată. Terapie simptomatică. Hemosorbția și hemodializa sunt ineficiente din cauza legăturii puternice a acidului mefenamic de proteinele din sânge. Funcția rinichilor și ficatului trebuie monitorizate cu atenție. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam.

Reacții adverse

Din tractul gastrointestinal: durere epigastrică, anorexie, arsuri la stomac, greață, flatulență, vărsături, enterocolită, colită, exacerbare a colitei și a bolii Crohn, gastrită, hepatotoxicitate, steatoree, icter colestatic, hepatită, pancreatită, sindrom hepatorenal, sindrom hepatorrenal, gastrită hemoragică cu/fară gastrită hemoragică , stomatita ulcerativa. Sângerări gastro-intestinale, dispepsie, constipație, diaree; perforație sau sângerare gastrointestinală, uneori fatală, în special la pacienții vârstnici. Niveluri crescute de enzime hepatice în plasma sanguină.

Din exterior sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, aritmie, rar - insuficiență cardiacă congestivă, edem periferic, leșin, hipotensiune arterială, palpitații, dificultăți de respirație, complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral).

Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.

Din sistemul urinar: disurie, cistita. Insuficiență renală, albuminurie, hematurie, oligurie sau poliurie, insuficiență renală, inclusiv necroză papilară, nefrită interstițială acută, sindrom nefrotic, glomerulonefrită alergică, hiponatremie, hiperkaliemie.

Din partea sângelui: anemie aplastică, anemie hemolitică autoimună, creșterea timpului de sângerare, eozinofilie, leucopenie cu risc de infecție, sepsis sau coagulare intravasculară diseminată, trombocitopenie, scăderea hematocritului, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, neutropenie, pancitopenie, hipoplazie osoasă.

Din exterior sistemul nervos si psihicul: somnolență sau insomnie, slăbiciune, iritabilitate, agitație, cefalee, vedere încețoșată, convulsii, confuzie, depresie, halucinații, nevrită optică, parestezii, amețeli, înțepenire a gâtului, febră, dezorientare.

Din simțuri: tinitus, dureri de urechi, otalgie, tulburări de vedere, pierderea inversă a culorii, iritație oculară.

Din sistemul imunitar: purpură, reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupție cutanată, mâncărime, umflare a feței, rinită alergică, angioedem, edem laringian, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform, urticarie, pemfigus bulos, fotosensibilitate, astm bronșic, șoc anafilactic.

Alte: scăderea toleranței la glucoză la pacienții cu diabet zaharat, meningită aseptică, transpirație, oboseală crescută, stare de rău, insuficiență multiplă de organe, hipertermie, reacție pozitivă la unele teste pentru prezența acidului mefenamic și a metaboliților săi în bilă și urină.

Flamingo Pharmaceuticals Ltd.

Acid mefenamic: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Acid mefenamic

Cod ATX: M01AG01

Ingredient activ: acid mefenamic

Producător: Flamingo Pharmaceuticals Ltd., India

Actualizare descriere și fotografie: 13.08.2019

Acidul mefenamic este un medicament cu efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii.

Forma de eliberare și compoziția

Acidul mefenamic este produs sub formă de tablete (în blistere a câte 10 buc., 1 sau 2 pachete într-o cutie de carton).

1 tableta contine:

Substanță activă: acid mefenamic – 0,5 g;
Componente auxiliare: acid octadecanoic, amidon de cartofi, metilceluloză, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul mefenamic este un derivat al acidului antranilic și aparține grupului de medicamente antiinflamatoare antireumatice și nesteroidiene. Medicamentul este capabil să reducă intensitatea producției de către organism a unor mediatori inflamatori specifici - prostaglandine și serotonină. Acidul mefenamic afectează atât mecanismele centrale de creștere a sensibilității la durere, cât și procesele care apar la periferie și, de asemenea, suprimă activitatea proteazelor lizozomiale.

Acidul mefenamic ajută la stabilizarea membranelor celulare și a ultrastructurilor proteice, elimină umflarea și reduce permeabilitatea capilară. Efectul antipiretic al componentei active a medicamentului se explică prin capacitatea sa de a influența centrul de termoreglare situat în creier și de a suprima producția de mediatori inflamatori.

Acidul mefenamic este, de asemenea, caracterizat printr-un efect antiviral moderat pronunțat datorită stimulării sintezei interferonului și creșterii concentrației de limfocite T și T-helper.

Farmacocinetica

După administrarea orală a acidului mefenamic, concentrația maximă a acestuia în sânge este atinsă după aproximativ 3 ore. Conținutul de substanță din plasma sanguină depinde direct de doza luată (există dependență liniară). Acidul mefenamic se leagă de proteine în grad înaltși este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 120-240 de minute, iar medicamentul este excretat în urină și fecale.

Indicatii de utilizare

Tratamentul simptomatic al sindromului durerii;
Gripa și infecții virale respiratorii acute (concomitent cu alte medicamente);
Condiții febrile (ca antipiretic);
Tulburări inflamatorii ale sistemului osteoarticular: reumatism, artrită reumatoidă, spondilită anchilozantă;
Durerea, inflamația și umflarea care se dezvoltă în perioadele posttraumatice și postoperatorii;
Pierderea de sânge în timpul menoragiei, care este cauzată de sângerare disfuncțională ovulatorie în absența patologiilor organelor pelvine;
Dismenoree funcțională.

Contraindicatii

Tulburări funcționale ale rinichilor și ficatului;
Boli inflamatorii ale tractului gastro-intestinal;
ulcer peptic al stomacului și duodenului;
boli de sânge;
Vârsta până la 5 ani;
Sarcina și alăptarea (alăptarea);
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Instrucțiuni de utilizare a acidului mefenamic: metodă și dozare

Acidul mefenamic se administrează pe cale orală după mese.

O singură doză este determinată de vârstă:

Adulți și copii peste 12 ani: 0,25-0,5 g (doza maximă zilnică – 3 g, cu îmbunătățire, reduceți doza la 1 g);
Copii 5-12 ani: 0,25 g.

Frecvența administrării medicamentului este de 3-4 ori pe zi.

Medicul stabilește individual durata tratamentului (în medie 20-60 de zile). Când se efectuează tratamentul simptomatic al sindromului de durere, medicamentul este de obicei utilizat timp de până la 7 zile.

Efecte secundare

Cel mai adesea, în timpul utilizării acidului mefenamic, apar tulburări gastro-intestinale, manifestate ca dispepsie, disconfort gastro-intestinal, dureri epigastrice, diaree și niveluri crescute de enzime hepatice. Luarea medicamentului poate duce la dezvoltarea ulcerului gastric și a sângerării gastrointestinale.

În timpul tratamentului pot apărea următoarele reacții adverse:

Sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, tulburări de ritm, edem periferic; rar – insuficiență cardiacă congestivă;
Sistemul nervos central: foarte rar – iritabilitate, tulburări de somn;
Sistemul genito-urinar: inflamație nespecifică a rinichilor, tulburări funcționale ale rinichilor, disurie, albuminurie, hematurie;
Sistemul respirator: bronhospasm, dispnee;
Efecte hematologice: eozinofilie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică sau trombocitopenie, anemie hemolitică;
Reacții alergice: urticarie, erupții cutanate.

Supradozaj

Simptomele unei supradoze de acid mefenamic includ somnolență, scăderea tensiunii arteriale, greață, vărsături, sângerare gastrointestinală, senzații dureroaseîn zona abdominală, deprimarea centrului respirator, convulsii, comă.

Componenta activă a medicamentului nu are un antidot specific. Când luați doze prea mari de acid mefenamic, se recomandă clătirea stomacului și administrarea de enterosorbente. De asemenea, sunt indicate acidificarea urinei și diureza forțată. Eficacitatea hemodializei în acest caz rămâne nesemnificativă.

Instructiuni speciale

Conform instrucțiunilor, acidul mefenamic nu trebuie luat de către pacienții cu alergii la aspirină și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, insuficiență cardiacă severă, ulcere, perforație intestinală, ciroză hepatică severă sau după intervenții chirurgicale pe inimă.

Medicamentul trebuie luat cu prudență de către pacienții vârstnici, precum și de epilepsie, deshidratare, alergii, astm, diabet, tulburări circulatorii, risc de accident vascular cerebral, angina pectorală, tulburări de sângerare, porfirie, scăderea funcției hepatice sau renale. Acest grup de pacienți poate necesita o reducere a dozei sau o modificare a regimului terapeutic.

Pentru a reduce iritația mucoasei gastrice, se recomandă administrarea medicamentului în timpul meselor. De asemenea, este posibil să se reducă doza luată dacă este necesar. Dacă apar erupții cutanate sau diaree, medicamentul trebuie întrerupt.

În cazul tratamentului prelungit, hemograma și funcția renală și hepatică trebuie monitorizate.

În timpul utilizării acidului mefenamic, nu este recomandat să conduceți vehicule sau să efectuați lucrări care necesită o atenție mare și reacții psihomotorii rapide.

Utilizare în copilărie

Acidul mefenamic nu este prescris copiilor sub 5 ani.

Doza zilnică maximă de acid mefenamic pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani este de 1 g, prescrisă de obicei 250 mg de 3-4 ori pe zi. Durata terapiei este stabilită de medic.

Interacțiuni medicamentoase

Când se utilizează acid mefenamic concomitent cu anumite medicamente, pot apărea reacții nedorite:

Analgezice opioide, dicumarină, vitamine B6, B1, derivați fenotiazini: efect crescut al acidului mefenamic;
Anticoagulante, antagonişti ai vitaminei K: sporirea efectului acestora;
Metotrexat: întărirea efectelor sale negative;
Warfarină, antiinflamatoare nesteroidiene: risc crescut de tulburări gastrointestinale;
Antiacide: biodisponibilitate crescută a acidului mefenamic, efecte secundare crescute.

Analogii

Analogii acidului mefenamic sunt: acid mefenamic-Darnitsa, Jenospa.

Termeni si conditii de depozitare

A nu se păstra la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 °C.

Acid mefenamic - AINS. Mecanismul acțiunii antiinflamatorii se datorează capacității de a inhiba sinteza mediatorilor inflamatori (prostaglandine, serotonină, kinine etc.) și de a reduce activitatea enzimelor lizozomale implicate în reacția inflamatorie. Acidul mefenamic stabilizează ultrastructurile proteice și membranele celulare, reduce permeabilitatea vasculară, perturbă procesele de fosforilare oxidativă, suprimă sinteza mucopolizaharidelor, inhibă proliferarea celulară la locul inflamației, crește rezistența celulară și stimulează vindecarea rănilor. Proprietățile antipiretice sunt asociate cu capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor și de a influența centrul de termoreglare.
Acidul mefenamic stimulează formarea interferonului.
În mecanismul de acțiune analgezică, împreună cu influența asupra mecanismelor centrale ale sensibilității durerii, un rol semnificativ îl joacă efectul local asupra locului de inflamație și capacitatea de a inhiba formarea algogenilor (kinine, histamina, serotonina).

Farmacocinetica

.
După administrarea orală, acidul mefenamic este absorbit rapid și destul de complet din tractul digestiv. Concentrația maximă în sânge se atinge la 2 - 4:00 după administrare. Nivelul sanguin este proporțional cu doza. Concentrația de echilibru (20 mcg/ml) se determină în a doua zi de utilizare (1 g de 4 ori pe zi). Se leagă 90% de albumina din sânge. În ficat formează metaboliți prin oxidare, hidroliză, glucuronidare. Timpul de înjumătățire (T 1/2) este 2 - 4:00. Se excretă din organism nemodificat și sub formă de metaboliți în principal prin rinichi (67% din doză), cu fecale (20 - 25%).

Indicatii de utilizare

Indicații pentru utilizarea tabletelor Acid mefenamic sunt:
- Infecții virale respiratorii acute și gripă.
- Dureri de intensitate scăzută și medie: musculare, articulare, traumatice, dentare, cefalee de diverse etiologii, dureri postoperatorii și postpartum.
- Dismenoree primară.
- Menoragie disfuncționale, inclusiv cele cauzate de prezența contraceptivelor intrauterine, în absența patologiei organelor pelvine.
- Boli inflamatorii ale aparatului locomotor: artrita reumatoida, reumatism, spondilita anchilozanta.

Instructiuni de utilizare

Aplicați medicamentul Acid mefenamic ar trebui să fie sub supravegherea unui medic, să determine doza și durata tratamentului. Utilizați intern. Medicamentul trebuie luat după mese cu lapte.
Adulți și copii peste 12 ani: 250 - 500 mg de 3 - 4 ori pe zi. Conform indicațiilor și dacă este bine tolerată, doza se crește la maximum 3000 mg după obținerea unui efect terapeutic, doza se reduce la 1000 mg/zi;
Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani - 250 mg de 3 - 4 ori pe zi.
Cursul de tratament pentru bolile articulare poate dura de la 20 de zile la 2 luni sau mai mult. Când se tratează sindromul de durere, cursul tratamentului durează până la 7 zile.
Copii. Medicament Contraindicat copiilor sub 5 ani.

Efecte secundare

Din partea organului vizual: vedere încețoșată, pierderea inversă a capacității de a distinge culorile, iritația ochilor.
Din partea aparatului auditiv și vestibular: tinitus, otalgie.
Din sistemul respirator, organele pieptși mediastin: dificultăți de respirație, bronhospasm.
Din tractul gastrointestinal: durere în regiunea epigastrică, anorexie, arsuri la stomac, greață, flatulență, vărsături, enterocolită, colită, exacerbare a colitei și a bolii Crohn, gastrită, hepatotoxicitate, steatoree, icter colestatic, hepatită, pancreatită, sindrom hepatorrenal, hepatorrenal. , ulcer cu sau fără sângerare. Sângerări gastro-intestinale, perforații sau sângerări gastro-intestinale, uneori fatale, în special la pacienții vârstnici, dispepsie, constipație, diaree.
Din rinichi și sistemul urinar: disurie, cistita. Insuficiență renală, albuminurie, hematurie, oligurie sau poliurie, insuficiență renală, inclusiv necroză papilară, nefrită interstițială acută, sindrom nefrotic, glomerulonefrită alergică, hiponatremie, hiperkaliemie.
Din partea sistemului nervos: somnolență sau insomnie, slăbiciune, iritabilitate, agitație, cefalee, vedere încețoșată, convulsii, nevrită optică, parestezii, amețeli, înțepenială, febră, pierderea orientării.
Din punct de vedere mental: confuzie, depresie, halucinații.
Din sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, aritmie, rar - insuficiență cardiacă congestivă, edem periferic, leșin, hipotensiune arterială, palpitații, dificultăți de respirație, complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral).
Din partea sângelui și sistemul limfatic: anemie aplastică, anemie hemolitică autoimună, timp de sângerare crescut, eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, scădere a hematocritului, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, neutropenie, pancitopenie, hipoplazie medulară.
Din partea sistemului imunitar: reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupție cutanată, mâncărime, umflare a feței, rinită alergică, angioedem, edem laringian, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform, urticarie, pemfigus bulos, fotosensibilitate, astm bronșic.
Din piele și țesutul subcutanat: purpură, erupții cutanate, mâncărime, eritem multiform, urticarie, pemfigus bulos.
Indicatori de laborator: scăderea toleranței la glucoză la pacienții cu diabet zaharat, reacție pozitivă la unele teste pentru prezența acidului mefenamic și a metaboliților săi în bilă și urină. Niveluri crescute de enzime hepatice în plasma sanguină.
Altele: meningită aseptică, transpirație, oboseală, stare de rău, insuficiență multiplă de organe, hipertermie.

Contraindicatii

Contraindicații la utilizarea medicamentului Acid mefenamic sunt:
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
- Bronhospasm, edem Quincke, rinită, astm bronșic, urticarie în antecedente, apărute după utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
- Administrarea simultană a inhibitorilor specifici de COX-2.
- Ulcer peptic al stomacului și duodenului, inclusiv antecedente de boală inflamatorie intestinală, boli ale organelor hematopoietice, insuficiență cardiacă severă, disfuncție hepatică sau renală severă, sângerare gastrointestinală sau perforație cauzată de administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene.

Sarcina

Pregătirea Acid mefenamic A nu se utiliza la femei în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Tiamina, clorhidratul de piridoxină, barbituricele, derivații de fenotiazină, analgezicele narcotice, cofeina, difenhidramina cresc efectul analgezic al medicamentului.
Atunci când acidul mefenamic și metotrexatul sunt utilizate împreună, efectele toxice ale metotrexatului sunt sporite.
Medicamente antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II): scăderea efectului antihipertensiv, risc crescut de insuficiență renală, în special la pacienții vârstnici. Pacienții ar trebui să bea suficiente lichide. De asemenea, este necesară evaluarea funcției renale la începutul tratamentului și în timpul terapiei concomitente.
Diuretice: efect diuretic redus. Diureticele pot crește nefrotoxicitatea AINS.
Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace.
Ciclosporine: risc crescut de nefrotoxicitate.
Mifepristonă: AINS nu trebuie luate timp de 8 până la 12 zile după administrarea mifepristonei - AINS pot reduce efectele mefipristonei.
Corticosteroizi: risc crescut de ulcere gastro-intestinale și sângerare.
Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare gastrointestinală.
Fluorochinolone: AINS cresc riscul de convulsii.
Aminoglicozide: AINS cresc riscul de nefrotoxicitate.
Tacrolimus: posibil risc crescut de nefrotoxicitate.
Zidovudină: AINS cresc riscul de toxicitate hematologică. Riscul de hemoragie articulară și hematom crește la hemofilii seropozitivi care sunt tratați simultan cu zidovudină.
Preparatele cu litiu reduc excreția de litiu și cresc riscul de a dezvolta toxicitate pentru litiu.
Acidul mefenamic crește activitatea anticoagulantelor orale, astfel încât utilizarea lor simultană crește riscul de sângerare. Utilizarea concomitentă a acidului mefenamic cu anticoagulante orale necesită o monitorizare atentă a timpului de protrombină. Trebuie să luați AINS cu warfarină sau heparină cu prudență - este necesară supravegherea medicală.
Utilizarea concomitentă cu alte AINS crește efectul antiinflamator și probabilitatea de reacții adverse din tractul gastrointestinal.

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu pastile Acid mefenamic: durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături, somnolență. În cazuri severe - sângerare gastro-intestinală, depresie respiratorie, hipertensiune arterială, convulsii ale grupurilor musculare individuale, comă.
Tratament. Nu există un antidot specific. Lavaj gastric cu o suspensie de carbon activat. Alcalinizarea urinei, diureza forțată. Terapie simptomatică. Hemosorbția și hemodializa sunt ineficiente din cauza legăturii puternice a acidului mefenamic de proteinele din sânge.

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, în ambalajul original, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

Formular de eliberare

Acid mefenamic - tablete.
Ambalare: 10 comprimate într-un blister; 2 pachete de contur per pachet.

Compus

1 tabletă Acid mefenamic conţine acid mefenamic 500 mg.
Excipienți: amidon de cartofi, metilceluloză, croscarmeloză sodică, acid stearic, stearat de magneziu.

În plus

Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu insuficiență cardiovasculară acută, hipertensiune arterială și boală coronariană.
Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu epilepsie.
Acidul mefenamic trebuie utilizat la pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate, cum ar fi astm, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie.
A nu se utiliza la pacienții deshidratați care au pierdut lichid din cauza vărsăturilor, diareei sau urinării crescute.
Pentru tratamentul pe termen lung al durerilor de cap, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Pentru afectarea moderată a funcției hepatice sau renale, nu există recomandări speciale pentru utilizarea medicamentului.
AINS trebuie luate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece este posibilă exacerbarea bolii. Dacă utilizarea acidului mefenamic duce la sângerare gastrointestinală și perforație, tratamentul trebuie întrerupt.
Pacienții vârstnici au, în general, un risc crescut de a dezvolta reacții adverse gastrointestinale, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale, așa că tratamentul ar trebui să înceapă la doza în sine.
Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boli mixte ale țesutului conjunctiv prezintă un risc crescut de meningită aseptică.
Acidul mefenamic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de reacții cutanate grave, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Administrarea acidului mefenamic trebuie întreruptă la prima apariție a erupțiilor cutanate, leziunilor mucoasei sau a oricărei alte manifestări de hipersensibilitate.
În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, este necesar să se monitorizeze hemoleucograma, deoarece acidul mefenamic poate provoca modificări patologice în sânge. Dacă apar manifestări ale oricărei discrazie, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt.
Utilizarea acidului mefenamic poate provoca probleme gastrointestinale (de exemplu, diaree). Acestea pot apărea fie imediat după utilizarea medicamentului, fie după utilizarea pe termen lung. Dacă apar astfel de simptome, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.
Se recomandă prudență la utilizarea acidului mefenamic la pacienții care primesc tratament cu medicamente care cresc riscul de sângerare: corticosteroizi, anticoagulante (warfarină) și aspirină.
Administrarea acidului mefenamic poate afecta fertilitatea femeilor și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Atunci când este utilizat de femeile cu simptome de dismenoree și menoragie și absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.
Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.
Se recomandă prudență atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje care necesită o atenție sporită, deoarece uneori utilizarea medicamentului poate provoca somnolență, vedere încețoșată și convulsii.

Parametrii de bază

Nume:	ACID MEFENAMINOIC
cod ATX:	M01AG01 -

Acidul mefenamic este un medicament antiinflamator și antireumatic nesteroidian utilizat pentru boli ale sistemului musculo-scheletic, sindrom de durere ușoară și moderată, precum și sindrom febril.

Acțiune farmacologică

Acidul mefenamic are proprietăți antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Efectul antiinflamator al acidului mefenamic se datorează capacității sale de a inhiba sinteza prostaglandinelor și serotoninei, care joacă un rol important în procesele de inflamație. Capacitatea de a reduce producția de prostaglandine și de a influența centrul de termoreglare explică efectul antipiretic al acidului mefenamic. Efectul analgezic al medicamentului se datorează influenței sale asupra mecanismelor centrale și periferice ale sensibilității la durere.

Acidul mefenamic poate crește activitatea limfocitelor T, care joacă un rol semnificativ în funcțiile sistemului imunitar, și poate stimula producția de interferon, ceea ce sugerează efectul său antiinflamator. După administrarea orală, concentrația maximă de acid mefenamic în sânge poate fi observată după 2-4 ore. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 3 ore. Aproximativ 67% din acidul mefenamic este excretat prin urină, iar restul în fecale.

Indicatii de utilizare

Acidul mefenamic, confirmă instrucțiunile, este eficient pentru acest lucru boli inflamatorii sistemul musculo-scheletic, cum ar fi:

reumatism (o boală care afectează sistemul cardiovascular și țesutul conjunctiv);
gută (o boală a articulațiilor cauzată de acumularea de acid uric în acestea);
artrita reumatoidă (leziune distructivă a articulațiilor mari și mici ale extremităților);
Spondilita anchilozantă (mobilitate limitată a coloanei vertebrale și posibilă implicare în procesul inflamator al plămânilor, rinichilor, inimii și altor organe interne).

Este recomandabil să utilizați acidul mefenamic pentru a elimina durerea în nevralgie, radiculită, menstruație, naștere și cancer.

Acidul mefenamic este, de asemenea, eficient pentru dureri de cap și de dinți ușoare sau moderate, dureri de mușchi, articulații, oase, dureri din timpul menstruației, sindrom febril care însoțește infecțioase și răceli.

Instrucțiuni de utilizare a acidului mefenamic

Acidul mefenamic este disponibil sub formă de substanță pulbere și tablete (250 mg sau 500 mg). Se recomandă administrarea medicamentului pe cale orală după mese cu lapte. Adulților li se prescriu de obicei 250-500 mg de 3-4 ori pe zi, în timp ce doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 3 grame, doza zilnică recomandată după obținerea unui efect terapeutic este de 1 gram.

Acidul mefenamic pentru copiii de 5-10 ani este prescris într-o singură doză de 250 mg, iar pentru copiii de peste 10 ani - 300 mg, frecvența dozelor pentru aceste grupe de vârstă este de 3-4 ori pe zi.

Instrucțiunile recomandă administrarea acidului mefenamic timp de 20-45 de zile, dar dacă este necesar, cursul poate fi prelungit la 2 luni sau mai mult.

Local, acidul mefenamic este utilizat sub formă de pastă 1% sau soluție 0,1-0,2%. Pasta se recomanda a fi injectata in pungile parodontale dupa 1-2 zile (6-8 sedinte), iar aplicatiile se fac cu solutie apoasa de 1-2 ori pe zi pentru leziunile ulcerative ale mucoasei bucale.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, acidul mefenamic poate provoca manifestarea unor astfel de reacții nedorite, cum ar fi:

disconfort gastro-intestinal, indigestie, arsuri la stomac, greață, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație, sângerare gastrointestinală;
creșterea tensiunii arteriale, tulburări ale ritmului cardiac, edem periferic;
inflamație nespecifică a rinichilor, hematurie (prezența sângelui în urină într-o cantitate care depășește norma), albuminurie (excreție de proteine în urină);
bronhospasm, dificultăți de respirație;
somnolență, vedere încețoșată, slăbiciune generală, insomnie, nervozitate;
reacții alergice ale pielii;
cu concentrații mari în sânge - vărsături, convulsii, spasme musculare;
cu utilizare pe termen lung - afectarea hematopoiezei, scăderea hematocritului (raportul dintre volumul de celule roșii din sânge și volumul de sânge), anemie hemolitică (o boală cauzată de distrugerea crescută a globulelor roșii).

Contraindicații la utilizarea acidului mefenamic

Acidul mefenamic nu este prescris pentru hipersensibilitate, ulcer peptic, procese inflamatorii tractului digestiv, boli de sânge și disfuncție renală și hepatică.

Acidul mefenamic este contraindicat copiilor sub 5 ani și femeilor însărcinate și care alăptează.

Informații suplimentare

Acidul mefenamic va fi potrivit pentru utilizare timp de 3 ani, cu condiția să fie depozitat într-un loc uscat și întunecat, unde temperatura aerului nu depășește 250C.

Cu stimă,

Producător: CJSC „Firma farmaceutică „Darnitsa” Ucraina

Cod PBX: M01AG01

Grup de fermă:

Forma de eliberare: Forme de dozare solide. Pastile.

Caracteristici generale. Compus:

Ingredient activ: 1 comprimat contine acid mefenamic (din materie uscata 100%) - 500 mg;

excipienți: amidon de cartofi, metilceluloză, croscarmeloză sodică, acid stearic, stearat de magneziu.

Proprietăți farmacologice:

Acidul mefenamic este un medicament antiinflamator nesteroidian. Mecanismul acțiunii antiinflamatorii se datorează capacității de a inhiba sinteza mediatorilor inflamatori (prostaglandine, serotonină, kinine etc.), reduce activitatea enzimelor lizozomale care participă la reacția inflamatorie. Acidul mefenamic stabilizează ultrastructurile proteice și membranele celulare, reduce permeabilitatea vasculară, perturbă procesele de fosforilare oxidativă, inhibă sinteza mucopolizaharidelor, inhibă proliferarea celulară la locul inflamației, crește rezistența celulară și stimulează vindecarea rănilor. Proprietățile antipiretice sunt asociate cu capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor și de a influența centrul de termoreglare.

Acidul mefenamic stimulează formarea interferonului.

În mecanismul de acțiune analgezică, împreună cu influența asupra mecanismelor centrale ale sensibilității durerii, un rol semnificativ îl joacă efectul local asupra locului de inflamație și capacitatea de a inhiba formarea algogenilor (kinine, histamina, serotonina).

După administrarea orală, acidul mefenamic este absorbit rapid și destul de complet din tractul digestiv. Concentrația maximă în sânge se observă la 2-4 ore după administrare. Nivelul sanguin este proporțional cu doza. Concentrația de echilibru (20 mcg/ml) se determină în a 2-a zi de utilizare (1 g de 4 ori pe zi). Se leagă 90% de albumina din sânge. În ficat formează metaboliți prin oxidare, hidroliză, glucuronidare. Timpul de înjumătățire (T1/2) este de 2-4 ore. Se excretă din organism nemodificat și sub formă de metaboliți în principal prin rinichi (67% din doză), cu fecale (20-25%).

Indicatii de utilizare:

Infecții virale respiratorii acute și.

Dureri de intensitate scăzută și medie: dureri musculare, articulare, traumatice, dentare, diverse etiologii, dureri postoperatorii și postpartum.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Utilizați intern. Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 250-500 mg de 3-4 ori pe zi. Conform indicațiilor și dacă este bine tolerată, doza zilnică se crește la maximum 3000 mg după obținerea unui efect terapeutic, doza se reduce la 1000 mg/zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani - 250 mg de 3-4 ori pe zi.

Medicamentul trebuie luat după mese cu lapte. Cursul de tratament pentru bolile articulare poate dura de la 20 de zile la 2 luni sau mai mult. Când se tratează sindromul de durere, cursul tratamentului durează până la 7 zile.

Caracteristici de aplicare:

Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu antecedente de reacții alergice la acid acetilsalicilicși alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Medicamentul este prescris cu precauție pacienților cu boală acută, precum și celor care au antecedente ulcer peptic stomac sau duoden.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii din cauza probabilității ridicate de închidere prematură a canalului botallus. Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea ar trebui oprit.

Capacitatea de a influența viteza reacțiilor la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme. Medicamentul poate afecta viteza reacțiilor la conducerea vehiculelor și atunci când lucrează cu alte mecanisme care necesită o atenție sporită.

Copii. Medicamentul este contraindicat copiilor sub 5 ani.

Efecte secundare:

Din tractul gastrointestinal: durere în regiunea epigastrică. Gastrointestinale,. Niveluri crescute de enzime hepatice în plasma sanguină.

Din sistemul cardiovascular: în cazuri rare, insuficiență cardiacă congestivă, periferică, sincopă.

Din sistemul respirator: , .

Din sistemul urinar: , . Insuficiență renală, albuminurie, oligurie sau.

Din sistemul nervos: somnolență sau insomnie. Slăbiciune, iritabilitate.

Din simțuri: țiuit în urechi, vedere încețoșată.

Reacții alergice: erupții cutanate, umflare a feței.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Analgezicele opioide, antitrombotice, antagonişti ai vitaminei K, piridoxina, tiamina, derivaţii fenotiazini sporesc efectul acidului mefenamic. Atunci când acidul mefenamic și metotrexatul sunt utilizate împreună, efectele toxice ale acestuia din urmă sunt sporite. Atunci când este utilizat împreună cu warfarina, riscul de sângerare gastrointestinală crește.

Atunci când este combinat cu acid mefenamic și antiacide, crește concentrația maximă de acid mefenamic în plasma sanguină și zona de sub curba concentrație farmacocinetică/timp.

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește probabilitatea reacțiilor adverse din tractul gastrointestinal.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la componentele medicamentului. si duoden. Inflamator cronic. și organele hematopoietice. Sarcina, perioada de alaptare. Copilărie până la 5 ani.

Supradozaj:

Simptome: durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături, somnolență. În cazuri severe - sângerare gastro-intestinală, depresie respiratorie, hipertensiune arterială, convulsii ale grupurilor musculare individuale, comă.

Tratament. Nu există un antidot specific. suspensie de cărbune activ. Alcalinizarea urinei. Terapie simptomatică. și nu sunt foarte eficiente datorită legăturii puternice a acidului mefenamic de proteinele din sânge.