Acid mefenamic - instrucțiuni, utilizare, scopuri. Acid mefenamic: instrucțiuni de utilizare, analogi, cost, recenzii rețeta acid mefenamic

Ingredient activ: 1 comprimat contine acid mefenamic (din materie uscata 100%) - 500 mg;

excipienți: amidon de cartofi, metilceluloză, croscarmeloză sodică, acid stearic, stearat de magneziu.

Acidul mefenamic este un medicament antiinflamator nesteroidian. Mecanismul acțiunii antiinflamatorii se datorează capacității de a inhiba sinteza mediatorilor inflamatori (prostaglandine, serotonină, kinine etc.), reduce activitatea enzimelor lizozomale care participă la reacția inflamatorie. Acidul mefenamic stabilizează ultrastructurile proteice și membranele celulare, reduce permeabilitatea vasculară, perturbă procesele de fosforilare oxidativă, inhibă sinteza mucopolizaharidelor, inhibă proliferarea celulară la locul inflamației, crește rezistența celulară și stimulează vindecarea rănilor. Proprietățile antipiretice sunt asociate cu capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor și de a influența centrul de termoreglare.

Acidul mefenamic stimulează formarea interferonului.

În mecanismul de acțiune analgezică, alături de influența asupra mecanismelor centrale ale sensibilității la durere, un rol semnificativ îl joacă efectul local asupra locului de inflamație și capacitatea de a inhiba formarea algogenilor (kinine, histamina, serotonină).

După administrarea orală, acidul mefenamic este absorbit rapid și destul de complet din tractul digestiv. Concentrația maximă în sânge se observă la 2-4 ore după administrare. Nivelul sanguin este proporțional cu doza. Concentrația de echilibru (20 mcg/ml) se determină în a 2-a zi de utilizare (1 g de 4 ori pe zi). Se leagă 90% de albumina din sânge. În ficat formează metaboliți prin oxidare, hidroliză, glucuronidare. Timpul de înjumătățire (T1/2) este de 2-4 ore. Se excretă din organism nemodificat și sub formă de metaboliți în principal prin rinichi (67% din doză), cu fecale (20-25%).

Infecții virale respiratorii acute și.

Dureri de intensitate scăzută și medie: dureri musculare, articulare, traumatice, dentare, diverse etiologii, dureri postoperatorii și postpartum.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Caracteristici de aplicare:

Efecte secundare:

Interacțiuni cu alte medicamente:

Contraindicatii:

Supradozaj:

Conditii de pastrare:

Cel mai bun înainte de data. 2 ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, în ambalajul original, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

Conditii de vacanta:

Peste masa

Pachet:

10 comprimate într-un blister, două blistere într-un ambalaj.

Forma de dozare

Pastile.

Proprietăți fizice și chimice de bază: tabletele sunt de culoare alb-cenușiu, cu o nuanță ușor gălbuie sau verzuie, de formă plat-cilindric, cu o teșitură și un scor, marmorare este permisă.

Grupa farmacologică

Medicamente antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene. Fenamata.

Cod ATX M01A G01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.

Acidul mefenamic este un medicament antiinflamator nesteroidian. Mecanismul acțiunii antiinflamatorii se datorează capacității de a inhiba sinteza mediatorilor inflamatori (prostaglandine, serotonină, kinine etc.), reduce activitatea enzimelor lizozomale care participă la reacția inflamatorie. Acidul mefenamic stabilizează ultrastructurile proteice și membranele celulare, reduce permeabilitatea vasculară, perturbă procesele de fosforilare oxidativă, inhibă sinteza mucopolizaharidelor, inhibă proliferarea celulară la locul inflamației, crește rezistența celulară și stimulează vindecarea rănilor. Proprietățile antipiretice sunt asociate cu capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor și de a influența centrul de termoreglare.

Acidul mefenamic stimulează formarea interferonului.

În mecanismul de acțiune analgezică, alături de influența asupra mecanismelor centrale ale sensibilității la durere, un rol semnificativ îl joacă efectul local asupra locului de inflamație și capacitatea de a inhiba formarea algogenilor (kinine, histamina, serotonină).

Farmacocinetica.

După administrarea orală, acidul mefenamic este absorbit rapid și destul de complet din tractul digestiv. Concentrația maximă în sânge se observă la 2 - 4 ore după administrare. Nivelul sanguin este proporțional cu doza. Concentrația de echilibru (20 mcg/ml) se determină în a 2-a zi de utilizare (1 g de 4 ori pe zi). Se leagă 90% de albumina din sânge. În ficat formează metaboliți prin oxidare, hidroliză, glucuronidare. Timpul de înjumătățire (T 1/2) este de 2 – 4 ore. Se excretă din organism nemodificat și sub formă de metaboliți în principal prin rinichi (67% din doză), cu fecale (20–25%).

Indicatii

Infecții virale respiratorii acute și gripă.

Dureri de intensitate scăzută și moderată: musculare, articulare, traumatice, dentare, durere de cap etiologii diferite, dureri postoperatorii și postpartum.

Dismenoree primară. Menoragia disfuncțională, inclusiv cele cauzate de prezența contraceptivelor intrauterine, în absența patologiei organelor pelvine.

Boli inflamatorii ale sistemului musculo-scheletic: artrita reumatoida, reumatism, spondilita anchilozanta.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la componentele medicamentului. Bronhospasm, edem Quincke, rinită, astm bronșic sau urticarie în antecedente care au apărut după utilizare acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Utilizarea concomitentă a inhibitorilor specifici de COX-2. Ulcerul gastric și duoden, inclusiv antecedente de boală inflamatorie intestinală, boli ale organelor hematopoietice, insuficiență cardiacă severă, disfuncție hepatică sau renală severă, sângerare gastrointestinală sau perforație cauzată de administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Tiamină, clorhidrat de piridoxină, barbiturice, derivați de fenotiazină, analgezice narcotice, cafeină, difenhidramină crește efectul analgezic al medicamentului.
Când se utilizează concomitent cu acid mefenamic și metotrexat efectele toxice ale metotrexatului sunt sporite.

Medicamente antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II): scăderea efectului antihipertensiv, risc crescut de insuficiență renală, în special la pacienții vârstnici. Pacienții trebuie să bea suficiente lichide. De asemenea, este necesară evaluarea funcției renale la începutul tratamentului și în timpul terapiei concomitente.

Diuretice: scăderea efectului diuretic. Diureticele pot crește nefrotoxicitatea AINS.

Glicozide cardiace: AINS pot agrava insuficiența cardiacă, pot reduce rata de filtrare glomerulară și pot crește nivelurile plasmatice ale glicozidelor cardiace.
Ciclosporină: risc crescut de a dezvolta nefrotoxicitate.

Mifepristona: AINS nu trebuie luate timp de 8 până la 12 zile după administrarea mifepristonei - AINS pot reduce efectul mifepristonei.

Corticosteroizi: risc crescut de a dezvolta ulcer gastro-intestinal și sângerare.

Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare gastrointestinală.

Fluorochinolone: AINS cresc riscul de convulsii.

Aminoglicozide: AINS cresc riscul de nefrotoxicitate.

Tacrolimus: poate exista un risc crescut de a dezvolta un efect nefrotoxic.

Zidovudina: AINS cresc riscul de toxicitate hematologică. Riscul de hemoragie articulară și hematom crește la hemofilii seropozitivi care sunt tratați simultan cu zidovudină.

Preparate cu litiu: scăderea excreției de litiu și risc crescut de toxicitate a litiului.
Acidul mefenamic crește activitatea anticoagulante orale, prin urmare, utilizarea lor simultană crește riscul de sângerare. Utilizarea concomitentă a acidului mefenamic cu anticoagulante orale necesită o monitorizare atentă a timpului de protrombină. AINS trebuie utilizate cu precauție extremă cu warfarină sau heparină - este necesară supravegherea medicală.

Utilizare simultană cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene crește efectul antiinflamator și probabilitatea de efecte secundare din tractul gastrointestinal.

Caracteristicile aplicației

Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu insuficiență cardiovasculară acută, hipertensiune arterială, boala coronariană inimile.

Medicamentul este prescris cu prudență pacienților cu epilepsie.

Acidul mefenamic nu trebuie utilizat la pacienții care au prezentat anterior reacții de hipersensibilitate, cum ar fi astm, bronhospasm, rinită, angioedem sau urticarie.

A nu se utiliza la pacienții deshidratați care au pierdut lichid din cauza vărsăturilor, diareei sau urinării crescute.

Pentru tratamentul pe termen lung al durerilor de cap, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Pentru afectarea moderată a funcției hepatice sau renale, nu există recomandări speciale pentru utilizarea medicamentului.

AINS trebuie luate cu prudență la pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), deoarece este posibilă exacerbarea bolii. Dacă utilizarea acidului mefenamic duce la sângerare gastrointestinală și perforație, tratamentul trebuie întrerupt.

Pacienții vârstnici au de obicei un risc crescut de dezvoltare efecte secundare din tractul gastrointestinal, în special sângerări și perforații gastro-intestinale, care pot fi fatale, așa că tratamentul trebuie început cu cea mai mică doză.

Pacienții cu lupus eritematos sistemic și boli mixte ale țesutului conjunctiv prezintă un risc crescut de meningită aseptică.

Acidul mefenamic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu risc crescut de reacții cutanate grave, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică. Acidul mefenamic trebuie întrerupt la prima apariție a erupției cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice altă manifestare de hipersensibilitate.

În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, este necesar să se monitorizeze hemoleucograma, deoarece acidul mefenamic poate provoca modificări patologice în sânge. Dacă apar manifestări ale oricărei discrazie, tratamentul medicamentos trebuie întrerupt.

Utilizarea acidului mefenamic poate provoca probleme gastrointestinale (de exemplu, diaree). Acestea pot apărea fie imediat după utilizarea medicamentului, fie după utilizarea pe termen lung. Dacă apar astfel de simptome, trebuie să încetați să utilizați medicamentul.

Se recomandă prudență la utilizarea acidului mefenamic la pacienții care primesc tratament cu medicamente care cresc riscul de sângerare: corticosteroizi, anticoagulante (warfarină) și aspirină.

Administrarea acidului mefenamic poate afecta fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate. Atunci când este utilizat de femeile cu simptome de dismenoree și menoragie și absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

Medicamentul nu este utilizat de femei în timpul sarcinii sau alăptării.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme

Trebuie avută prudență atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje care necesită o atenție sporită, deoarece uneori utilizarea medicamentului poate provoca somnolență, vedere încețoșată și convulsii.

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul trebuie utilizat sub supravegherea unui medic, care determină doza și durata tratamentului. Utilizați intern. Medicamentul trebuie luat după mese cu lapte.

Adulți și copii peste 12 ani Se prescrie 250-500 mg de 3-4 ori pe zi. Conform indicațiilor și dacă este bine tolerată, doza zilnică se crește la maximum 3000 mg după obținerea unui efect terapeutic, doza se reduce la 1000 mg/zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani– 250 mg de 3 – 4 ori pe zi.

Cursul de tratament pentru bolile articulare poate dura de la 20 de zile la 2 luni sau mai mult. Când se tratează sindromul de durere, cursul tratamentului durează până la 7 zile.

Copii

Medicamentul este contraindicat copiilor sub 5 ani.

Supradozaj

Simptome: durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături, somnolență. În cazuri severe - sângerare gastro-intestinală, depresie respiratorie, hipertensiune arterială, spasme ale grupelor musculare individuale, comă.

Tratament. Nu există un antidot specific. Lavaj gastric cu suspensie de carbon activat. Alcalinizarea urinei, diureza forțată. Terapia simptomatică. Hemosorbția și hemodializa sunt ineficiente din cauza legăturii puternice a acidului mefenamic de proteinele din sânge.

Efecte secundare

Din organele vederii: vedere încețoșată, pierderea reversibilă a vederii culorii, iritația ochilor.

Din organele auzului și aparatul vestibular: zgomot în urechi, otalgie.

Din sistemul respirator, organele piept si mediastin: dispnee, bronhospasm.

Din tractul gastrointestinal: durere epigastrică, anorexie, arsuri la stomac, greață, flatulență, vărsături, enterocolită, colită, exacerbare a colitei și a bolii Crohn, gastrită, hepatotoxicitate, steatoree, icter colestatic, hepatită, pancreatită, sindrom hepatorenal, hemoragic fără gastrită sau petrotoxică . Sângerări gastro-intestinale, perforații sau sângerări gastro-intestinale, uneori fatale, în special la pacienții vârstnici, dispepsie, constipație, diaree.

Din rinichi și sistemul urinar: disurie, cistita. Insuficiență renală, albuminurie, hematurie, oligurie sau poliurie, insuficiență renală, inclusiv necroză papilară, nefrită interstițială acută, sindrom nefrotic, glomerulonefrită alergică, hiponatremie, hiperkaliemie.

Din sistemul nervos: somnolență sau insomnie, slăbiciune, iritabilitate, agitație, cefalee, vedere încețoșată, convulsii, nevrită optică, parestezie, amețeli, gât rigid, febră, dezorientare. Din partea mentală: confuzie, depresie, halucinații.

Din sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, aritmie, rar - insuficiență cardiacă congestivă, edem periferic, leșin, hipotensiune arterială, palpitații, dificultăți de respirație, complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral).

Din partea sângelui și sistemul limfatic: anemie aplastică, anemie hemolitică autoimună, prelungirea timpului de sângerare, eozinofilie, leucopenie, trombocitopenie, scăderea hematocritului, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, neutropenie, pancitopenie, hipoplazie medulară.

Din sistemul imunitar: reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupții cutanate, mâncărime, umflare a feței, rinită alergică, angioedem, edem laringian, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, eritem multiform, urticarie, pemfigus bulos, fotosensibilitate, astm bronșic, anafilaxie.

Din piele și țesut subcutanat: purpură, erupții cutanate, mâncărime, eritem multiform, urticarie, pemfigus bulos.

Indicatori de laborator: scăderea toleranței la glucoză la pacienții cu diabet zaharat, o reacție pozitivă la unele teste pentru prezența acidului mefenamic și a metaboliților săi în bilă și urină. Niveluri crescute de enzime hepatice în plasma sanguină.

Alte: meningită aseptică, transpirație, oboseală crescută, stare de rău, insuficiență multiplă de organe, hipertermie.

Cel mai bun înainte de data

Condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, în ambalajul original, la o temperatură care să nu depășească 25 °C.

Pachet

10 comprimate într-un blister; 2 blistere per pachet.

Compus

Acțiune farmacologică

Efect antiviral - stimulează formarea interferonului, crește raportul de celule T-helper, crește activitatea limfocitelor T.
Atunci când este luat pe cale orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal. Vârful se observă după 2-4 ore, creșterea concentrației sanguine este direct proporțională cu doza luată. Observat conexiune mare cu proteine ​​din sânge (albumină) până la 90%. Metabolizat în ficat. Perioada T ½ 120-240 minute. Eliminat în urină și parțial în fecale.

Modificările în sistemul respirator sunt însoțite de bronhospasm și dispnee.
Modificări ale sistemului urinar: manifestări disurice, inflamație nespecifică a rinichilor, afectare a funcției renale, albuminurie, hematurie.
Modificări ale SNC: foarte rar, tulburări de somn și iritabilitate.
Reacțiile alergice se manifestă prin urticarie și erupții cutanate.

Contraindicatii

Sarcina

Interacțiuni medicamentoase

AINS, warfarina în combinație cu utilizarea acidului mefenamic cresc riscul de a dezvolta tulburări gastro-intestinale.
Antiacidele cresc biodisponibilitatea acidului mefenamic, ceea ce îi mărește efectele secundare.

Supradozaj

Formular de eliberare

Condiții de depozitare

Ingredient activ:

În plus

Pentru a reduce iritația mucoasei gastrice, doza de medicament poate fi redusă și se recomandă, de asemenea, să luați acid mefenamic în timpul meselor.
Terapia cu medicamentul trebuie întreruptă dacă apar simptome de diaree sau erupții cutanate.
În cazul terapiei pe termen lung, este necesar să se monitorizeze hemoleucograma și funcția ficatului și rinichilor.
Acidul mefenamic reduce rata reacțiilor, iar conducerea nu este recomandată în timpul terapiei. Nu se aplică copiilor sub 5 ani.

Informațiile despre medicament sunt furnizate doar în scop informativ și nu trebuie folosite ca ghid pentru auto-medicație. Doar un medic poate decide să prescrie medicamentul, precum și să determine doza și metodele de utilizare.

Acidul mefenamic este un medicament antiinflamator și antireumatic nesteroidian utilizat pentru boli ale sistemului musculo-scheletic, sindrom de durere ușoară și moderată, precum și sindrom febril.

Acțiune farmacologică

Acidul mefenamic are proprietăți antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Efectul antiinflamator al acidului mefenamic se datorează capacității sale de a inhiba sinteza prostaglandinelor și serotoninei, care joacă un rol important în procesele de inflamație. Capacitatea de a reduce producția de prostaglandine și de a influența centrul de termoreglare explică efectul antipiretic al acidului mefenamic. Efectul analgezic al medicamentului se datorează influenței sale asupra mecanismelor centrale și periferice ale sensibilității la durere.

Acidul mefenamic poate crește activitatea limfocitelor T, care joacă un rol semnificativ în funcțiile sistemului imunitar, și poate stimula producția de interferon, ceea ce sugerează efectul său antiinflamator. După administrarea orală, concentrația maximă de acid mefenamic în sânge poate fi observată după 2-4 ore. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 3 ore. Aproximativ 67% din acidul mefenamic este excretat prin urină, iar restul în fecale.

Indicatii de utilizare

Acidul mefenamic, confirmă instrucțiunile, este eficient pentru acest lucru boli inflamatorii sistemul musculo-scheletic, cum ar fi:

• reumatism (o boală care afectează sistemul cardiovascularși țesut conjunctiv);
• gută (o boală a articulațiilor cauzată de acumularea de acid uric în acestea);
• artrita reumatoidă (leziune distructivă a articulațiilor mari și mici ale extremităților);
• Spondilita anchilozantă (mobilitate limitată a coloanei vertebrale și posibilă implicare în procesul inflamator al plămânilor, rinichilor, inimii și altor organe interne).

Este recomandabil să utilizați acidul mefenamic pentru a elimina durerea în nevralgie, radiculită, menstruație, naștere și cancer.

Acidul mefenamic este, de asemenea, eficient pentru dureri de cap și de dinți ușoare sau moderate, dureri de mușchi, articulații, oase, dureri din timpul menstruației, sindrom febril care însoțește infecțioase și răceli.

Instrucțiuni de utilizare a acidului mefenamic

Acidul mefenamic este disponibil sub formă de substanță pulbere și tablete (250 mg sau 500 mg). Se recomandă administrarea medicamentului pe cale orală după mese cu lapte. Adulților li se prescriu de obicei 250-500 mg de 3-4 ori pe zi, în timp ce doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 3 grame, doza zilnică recomandată după obținerea unui efect terapeutic este de 1 gram.

Acidul mefenamic pentru copiii de 5-10 ani este prescris într-o singură doză de 250 mg, iar pentru copiii de peste 10 ani - 300 mg, frecvența dozelor pentru aceste grupe de vârstă este de 3-4 ori pe zi.

Instrucțiunile recomandă administrarea acidului mefenamic timp de 20-45 de zile, dar dacă este necesar, cursul poate fi prelungit la 2 luni sau mai mult.

Local, acidul mefenamic este utilizat sub formă de pastă 1% sau soluție 0,1-0,2%. Pasta se recomanda a fi injectata in pungile parodontale dupa 1-2 zile (6-8 sedinte), iar aplicatiile se fac cu solutie apoasa de 1-2 ori pe zi pentru leziunile ulcerative ale mucoasei bucale.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, acidul mefenamic poate provoca manifestarea unor astfel de reacții nedorite, cum ar fi:

• disconfort gastro-intestinal, indigestie, arsuri la stomac, greață, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, constipație, sângerare gastrointestinală;
• creșterea tensiunii arteriale, tulburări ale ritmului cardiac, edem periferic;
• inflamație nespecifică a rinichilor, hematurie (prezența sângelui în urină într-o cantitate care depășește norma), albuminurie (excreție de proteine ​​​​în urină);
• bronhospasm, dificultăți de respirație;
• somnolență, vedere încețoșată, slăbiciune generală, insomnie, nervozitate;
• reacții alergice ale pielii;
• cu concentrații mari în sânge - vărsături, convulsii, spasme musculare;
• cu utilizare pe termen lung - afectarea hematopoiezei, scăderea hematocritului (raportul dintre volumul de celule roșii din sânge și volumul de sânge), anemie hemolitică (o boală cauzată de distrugerea crescută a globulelor roșii).

Contraindicații la utilizarea acidului mefenamic

Acidul mefenamic nu este prescris pentru hipersensibilitate, ulcer peptic, procese inflamatorii tractului digestiv, boli de sânge și disfuncție renală și hepatică.

Acidul mefenamic este contraindicat copiilor sub 5 ani și femeilor însărcinate și care alăptează.

Informații suplimentare

Acidul mefenamic va fi potrivit pentru utilizare timp de 3 ani, cu condiția să fie depozitat într-un loc uscat și întunecat, unde temperatura aerului nu depășește 250C.

Cu stimă,

Medicamentul este produs sub formă de tablete care conțin acid mefenamic – 500 mg + metilceluloză, stearat de magneziu, amidon de cartofi, croscarmeloză sodică, acid octadecanoic.

Medicamentul se vinde și în capsule de 250 sau 500 mg acid mefenamic + talc, lactoză monohidrat, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, crospovidonă, lauril sulfat de sodiu, crospovidonă.

Un alt produs poate fi achiziționat sub formă de pulbere pentru prepararea medicamentelor.

Formular de eliberare

Acid mefenamic – pulbere albă sau gri-albă, cu gust amar, inodor.

Substanța se vinde în tablete rotunde filmate, în celule de contur a câte 10 bucăți, în ambalaje de carton de 10 sau 20 de comprimate.

Produsul este disponibil și în capsule mici de gelatină tare. Capacul este albastru deschis, iar corpul este galben. Blisterul conține 10 capsule, cutie de carton– 2 blistere.

Acțiune farmacologică

Antiinflamator, analgezic, antipiretic .

Farmacodinamica si farmacocinetica

Substanța activă a medicamentului este un derivat acid antranilic , aparține grupului AINS si antireumatice medicamente. Datorită chimiei sale. proprietățile au efecte analgezice, antiinflamatorii, antipiretice.

Medicamentul este capabil să reducă intensitatea producției de către organism a unor mediatori inflamatori specifici - și. Medicamentul afectează atât procesele care au loc în periferie , iar asupra mecanismelor centrale de creștere a sensibilității la durere, reduce activitatea proteazele lizozomilor .

Acid mefenamic stabilizează proteinele ultrastructuri și membranele celulare, ameliorează umflarea și reduce permeabilitatea capilară.

Efectul antipiretic al medicamentului se datorează capacității acidului de a influența centrul de termoreglare din creier și de a reduce sinteza mediatorilor inflamatori.

Medicamentul are, de asemenea, un efect antiviral moderat, stimulând producția, crescând conținutul Celule T helper , limfocitele T .

3 ore după administrarea orală substanta activa atinge concentratia maxima in . Există dependență liniarăîntre doza luată şi concentraţia medicamentului în . Medicamentul se leagă foarte bine de proteine ​​și suferă reacții la nivelul ficatului.

Timpul de înjumătățire variază de la 120 la 240 de minute. Produsul este excretat în fecale și urină.

Indicatii de utilizare

Medicamentul are o gamă destul de largă de aplicații:

• infecții respiratorii acute , virusuri , ;
• boli sistemul musculo-scheletic , ;
• primară şi menoragie disfuncțională ;
• durere, inflamație după operații și leziuni.

Asemenea acid mefenamic prescris la temperatura si.

Contraindicatii

Produsul este contraindicat:

• când pe componentele sale;
• dacă după administrare sau altele AINS pacientul s-a dezvoltat bronhospasm , sau ;
• combina cu specific inhibitori de COX-2 ;
• la sau duoden , inclusiv istoricul medical;
• femeile însărcinate și care alăptează;
• pentru boli inflamatorii intestinale, boli ale organelor hematopoietice;
• copii sub 5 ani;
• dacă pacientul suferă de insuficiență cardiacă severă, boli hepatice sau renale;
• la perforare sau sângerare gastrointestinală.

Medicamentul este prescris cu prudență pacienților colita ulcerativa Şi boala Crohn (și istoricul medical).

Persoanele în vârstă sunt expuse riscului de a dezvolta efecte secundare crește semnificativ.

Efecte secundare

Acid mefenamic poate provoca:

• , slăbiciune, iritabilitate, convulsii , vedere încețoșată;
• durere în abdomen sau stomac, greață, vărsături;
• niveluri crescute ale ficatului;
• , enterocolită , icter , ;
• crește, ;
• , ulcere peptice fără sângerare sau cu sângerare;
• dispnee ,bronhospasm ;
• erupții cutanate, edem periferic, sindromul Stevens-Johnson , fotosensibilitate , anafilaxie ;
• rareori – insuficienta cardiaca congestiva, umflarea periferie , bătăile inimii, ;
• necroza capilara , poliurie ;
• meningita aseptică , încălcarea toleranței la glucoză la pacienti;
• , disurie , hematurie , sindrom nefrotic ;
• anemie aplastică , scaderea coagularii sangelui, leucopenie , trombocitopenie ,pancitopenie , neutropenie ;
• hiponatremie , hiperkaliemie , ;
• zgomot în urechi, pierderea vederii culorii (reversibilă), iritație oculară.

Instrucțiuni pentru acid mefenamic (metodă și dozare)

Medicamentul este prescris pe cale orală, după mese.

Nu este indicat să împărțiți capsulele, este mai bine să le înghiți întregi.

Adulților li se prescriu de obicei 250 sau 500 mg de medicament de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 3 grame. De regulă, după obținerea efectului dorit, doza zilnică este redusă la un gram.

Cursul tratamentului este determinat de medicul curant. De exemplu, pentru febră sau pentru tratamentul durerii, durata terapiei este de până la 7 zile. Cursul de tratament pentru bolile articulare variază de la 20 la 60 de zile.

Instrucțiuni pentru acid mefenamic pentru copii

Medicamentul nu trebuie prescris copiilor sub 5 ani.

Doza pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani nu trebuie să depășească un gram. De regulă, luați 250 mg de 3 sau 4 ori pe zi.

Cursul tratamentului este determinat de medic.

Supradozaj

În caz de supradozaj se observă următoarele simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, sângerare gastrointestinală , depresie respiratorie, convulsii, scadere...

Medicamentul nu este specific. Ca terapie este indicată lavajul gastric, luând enterosorbente , forțat, acidificarea urinei. Metotrexat .

Utilizare combinată cu glicozide cardiace poate crește gradul de insuficiență cardiacă, crește nivelul glicozide în sânge.

Diuretice și crește nefrotoxicitate acid mefenamic , efectul diuretic al diuretice .

Intervalul dintre recepție și Meth. acizi ar trebui să fie de cel puțin 8-12 zile.

La combinarea medicamentului cu corticosteroizi , inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei sau agenți antiplachetari riscul de a dezvolta hemoragii gastrointestinale creste si perforatii .

Trebuie avută prudență atunci când combinați medicamentul cu preparate cu litiu , zidovudină , orală anticoagulante , altele AINS .

Condiții de vânzare

Nu necesită rețetă.

Condiții de depozitare

Păstrați capsulele într-un loc întunecat, răcoros, la o temperatură care să nu depășească 30 de grade.

Cel mai bun înainte de data

Perioada de valabilitate a pulberii pentru prepararea formelor de dozare este de 5 ani.

Instructiuni speciale

Pentru erupții cutanate, leziuni ale membranei mucoase sau alte manifestări reacții de hipersensibilitate acizii trebuie întrerupt și consultați un medic.

Luarea medicamentului poate cauza probleme fertilitate la femei, deci nu ar trebui prescris femeilor care încearcă să rămână însărcinate.

În timp ce luați medicamentul, cel mai bine este să vă abțineți de la conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Pentru a reduce probabilitatea de a dezvolta reacții adverse din tractul gastrointestinal, se recomandă să luați tablete sau capsule cu lapte.

Analogii

Genospa, acid mefenamic-Darnitsa .

Pentru copii

Medicamentul este contraindicat copiilor sub 5 ani.

Acid mefenamic Copiilor cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani li se prescrie o doză zilnică de cel mult 1 gram. De obicei se beau 250 mg de 3-4 ori pe zi. Durata numirii este stabilită de medic.